Семья Катковых обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь собрать средства на лечение двухгодовалого Костика

Спинально мышечная атрофия — страшное наследственное заболевание. По статистике, им страдает 800 российских детей. Совсем недавно редкая генетическая болезнь диагностирована у маленького жителя Лесного Кости Каткова. Чтобы стать здоровым, ему нужна всего одна инъекция дорогостоящего лекарства. О том, как мы вместе можем спасти мальчика, в сюжете Натальи Бузоверовой.

ФОТО/ВИДЕОВладислав Константинов
Предыдущая запись В администрации Лесного состоялась торжественная церемония награждения работников дошкольного образования
Следующая записьНа встрече с ветеранами комбината «Электрохимприбор» свою новую монографию представил Виктор Кузнецов